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IEC/CISPR/B CISPR 37进入CD阶段

时间:2021-09-18 12:33:00 来源:上海机器人产业技术研究院 作者:小R

CISPR/B CISPR 37进入CD阶段

Techinal committee draft

 


为研制CISPR 37,IEC/CISPR/B WG7自2019年成立以来,不断汇集着全球各国的技术专家,至2021年9月共召集了来自日本(22)、韩国(12)、中国(6)及其他国家共56名注册专家。

 

截至2021年8月底,WG7共上传IEC CO协作系统96份过程文件,工作组踊跃推进国际标准CISPR 37《工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 现场和定义场地限值和测量方法 》的制定工作,自去年12月开始意见讨论至今年6月,历经8次线上会议,几十位技术专家的讨论,9月10日正式进入CD阶段。

 


▍主要研究内容及过程

 


(a)现场测试、defined site、大型机器人智能化设备等定义澄清;

 

(b)现场测试和defined site的限值研究,重点在30MHz以下频段的辐射发射限值;

 

(c)现场测试的测试要求、环境本底噪声的处理、不同类别EUT的特殊现场测试方法;

 

(d)Defined site的测试要求、场地确认要求和流程、测量不确定度评估等。

 


主要贡献的中国专家:

 

郑军奇(CISPR副主席)上海电器科学研究院

 

叶琼瑜(WG7召集人) 上海电器科学研究院

 

孟志平 北京市医疗器械检验所

 

赵佳洋 辽宁省医疗器械检验检测院

 

徐扬   湖北省医疗器械质量监督检验研究院

 

张君  上海机动车检测认证技术研究中心有限公司

 

▍IEC国际标准的制定程序

 

1、预备阶段(PWI)

 

预备阶段的工作是通过P成员的简单多数投票,TC和SC可将尚不完全成熟、不能进入下一阶段处理的预备工作项目(如涉及新兴技术的项目)纳入工作计划中。

 

2、提案阶段(NP)

 

提案阶段的工作是提交新工作项目提案(NP),并纳入工作计划。通常在这一阶段对一个新标准、某个现行标准的部分新内容、修订现行标准等内容进行提议。新工作项目在保证ISO中至少有5个P成员同意的情况下才能被接受。一旦某一NP被接受,就将作为一个新项目以适当的优先顺序纳入相关TC或SC的工作计划中,并在CEO办公室注册。

 

3、准备阶段(WD)

 

在这一阶段的主要工作是根据ISO/IEC导则的相关要求准备工作草案(WD)。项目负责人应负责制定项目并负责召集和主持WG会议。WG应由TC或SC负责建立,TC或SC应规定WG的任务,并确定向TC或SC提交草案的目标日期。WG的召集人应保证所开展的工作仍是投票时所确定的工作项目。通常情况下,WG的召集人应为项目负责人。

 

4、委员会阶段(CD)

 

委员会阶段是考虑国家团体意见的主要阶段,目的是在技术内容上达成一致意见。因此国家团体应认真研究CD文本并提交与这一阶段相关的所有意见,在这一阶段的投票时限为2个月,只要有TC或SC的2/3 P成员投票同意,就可以作为询问草案登记,但应努力解决反对票问题。

 

5、征询意见阶段(CDV)

 

在征询意见阶段,所有的国家团体要对CEO办公室发来的DIS草案进行为期5个月的投票。如果TC或SC的P成员投票的2/3多数赞成,反对票不超过投票总数的1/4,则可以通过DIS草案,作为国际标准草案进行登记;否则将对DIS草案进行修改,重新投票,或在下次会议上讨论DIS草案及提出的意见。如果在这一阶段没有收到任何反对票,则可以直接进入出版阶段。

 

6、批准阶段(FDIS)

 

在这一阶段,各国家团体需对收到的FDIS文本进行为期2个月的投票,并应非常明确地表示赞成、反对或弃权。若投票反对,需陈述技术理由,但不能投以接受修改意见为条件的赞成票。需要特别指出的是,在这一阶段,一般只接受普通的编辑性修改意见,而不接受投赞成票所附的技术性意见。通过FDIS草案的条件与征询意见阶段相同。

 

7、出版阶段(IEC)

 

CEO应在2个月之内更正TC和SC秘书处指出的所有错误,并且印刷和分发国际标准。

 

▍标准的应用前景与意义

 

 随着当代各类大型ISM设备和重载系统的迅速发展和EMC问题涌现,实验室标准实验场地不能满足设备的正常工作要求或是不能满足标准要求。目前的CISPR 11中,条款6.4和第10章中涉及的现场测试限值和测试要求均非常模糊,大型工科医ISM设备的现场测试要求不明确,对于现场测试的实际应用造成了明显的困难,且由于现场环境等复杂因素无法实现有效的符合性测试这类情况。

 

该标准的制订,能弥补缺少此类标准的空白,解决大型\重载设备的EMC测试难题,可实现行业统一认可的标准化测试方案,涉及的产品包括医疗电气设备、风力发电等新能源设备、智能制造工业设备等大型及重载产品/系统。

 

新增“特定场地defined site”概念,规范一个相对于现场更能可控、复现性更高、测量不确定度相对较低的场地。该标准涉及的产品类和频率范围广泛,且近年来工科医类产品发展迅速,尤其体现在国内蓬勃发展的医疗电气产品、光伏逆变器产品、电动汽车充电桩产品、工业机器人产品、核电站电气产品等,其电磁兼容性EMC也日益受关注;对该标准的修订有助于提高工业、科学和医疗(ISM)设备电磁骚扰特性的发射测试的可实施性,对增强产品的电磁兼容性和产品质量,减少环境电磁污染,保护广播、电视、通信、导航等领域的业务,有着十分重要的保障作用。

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